高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶，廣泛應(yīng)用于PCR擴(kuò)增、突變篩選、基因克隆、DNA測序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。

　　作用原理：高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈，并對DNA進(jìn)行擴(kuò)增。該酶的作用機(jī)理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機(jī)制：利用DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，引物與模板互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點是：具有一定的3’-5’外切活性，能修正因PCR擴(kuò)增引入的多種誤差，如插入、缺失、錯配等；具有高度準(zhǔn)確性，錯誤率極低（10-7-10-10）；能長時間持續(xù)擴(kuò)增反應(yīng)，具有良好的穩(wěn)定性。

　　操作方法：高保真DNA聚合酶的操作方法大致分為PCR擴(kuò)增、突變篩選和基因克隆等步驟。

　　1、PCR擴(kuò)增：將模板DNA、引物、dNTP、緩沖液、高保真DNA聚合酶等反應(yīng)組分混合，進(jìn)行不斷循環(huán)變溫PCR擴(kuò)增反應(yīng)，即可擴(kuò)增出目標(biāo)DNA。在反應(yīng)過程中，應(yīng)避免DNA聚合酶與其他反應(yīng)組分的污染，控制反應(yīng)溫度和時間，并根據(jù)反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行后續(xù)實驗操作。

　　2、突變篩選：高保真DNA聚合酶可利用其3’-5’外切活性修正Ab拷貝酶的不配對，使其通過突變篩選后得到正確的組合，從而從大量試驗基質(zhì)中快速篩選出突變體。突變篩選方法一般是利用比較高效的突變誘導(dǎo)劑處理，通過后續(xù)的PCR擴(kuò)增驗證篩選得到的突變體。

　　3、基因克?。夯蚩寺〕３Ｐ枰獦?gòu)建帶有一定限制性內(nèi)切酶切位點的載體，因此在擴(kuò)增目標(biāo)DNA的同時要進(jìn)行相關(guān)的酶切和連接操作。具體步驟為：首先將DNA金黃色葡萄球菌酶進(jìn)行擴(kuò)增，然后進(jìn)行限制性內(nèi)切酶切割，再利用DNA連接酶將其連接到載體上，最后在大腸桿菌等細(xì)菌中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和篩選。