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脂質(zhì)過(guò)氧化是脂類的氧化降解過(guò)程，其主要由活性氧類（ROS）引發(fā)。脂質(zhì)過(guò)氧化傳感器（LipidPeroxidationSensor）是通過(guò)一種C11-BODIPY581/591試劑的氧化來(lái)檢測(cè)活細(xì)胞中的脂質(zhì)過(guò)氧化情況。C11BODIPY581/591本質(zhì)上是一種親脂熒光染料，具有良好的光穩(wěn)定性、低熒光偽影特質(zhì)，能積累在膜內(nèi)。一旦染料的多不飽和丁間二烯基被氧化，熒光最大發(fā)射波長(zhǎng)峰值從約～590nm偏移至約～510nm，活細(xì)胞的熒光從紅色變?yōu)榫G色，但仍維持親脂性，從而反映膜的脂質(zhì)過(guò)...

PEI轉(zhuǎn)染是目前工業(yè)化、大規(guī)模瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域使用廣泛的基因載體和轉(zhuǎn)染試劑。PEI是一種帶有高電荷陽(yáng)離子的多聚物，極易與帶負(fù)電荷的DNA分子結(jié)合，形成復(fù)合物。在HEK293和CHO等細(xì)胞中，采用PEI轉(zhuǎn)染法能夠獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，尤其適用于大規(guī)模的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)實(shí)驗(yàn)。相較于磷酸鈣法，PEI轉(zhuǎn)染試劑制備更加簡(jiǎn)便，適用于更多種類的細(xì)胞，并且具有更高的性價(jià)比。與脂質(zhì)體等轉(zhuǎn)染試劑相比，PEI轉(zhuǎn)染對(duì)細(xì)胞的毒性較小。對(duì)于難以進(jìn)行瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞而言，利用PEI進(jìn)行慢病毒包裝...

ROS作為生物體內(nèi)一類重要的信號(hào)分子，其水平的變化與多種生理和病理過(guò)程密切相關(guān)。因此，準(zhǔn)確、高效地檢測(cè)ROS水平對(duì)于科學(xué)研究具有重要意義。ROS活性氧試劑盒正是一種用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS水平的實(shí)驗(yàn)工具，下面將對(duì)其原理、應(yīng)用及操作方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、試劑盒原理ROS活性氧試劑盒的核心原理主要基于熒光探針?lè)ǎ渲谐Ｓ玫氖抢枚榷錈晒馑?乙酰乙酸酯(DCFH-DA)作為熒光探針。DCFH-DA本身無(wú)熒光且能自由穿過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不...

無(wú)血清培養(yǎng)基是一種在生物技術(shù)中廣泛使用的細(xì)胞培養(yǎng)基，其特點(diǎn)是不包含動(dòng)物血清成分。這種培養(yǎng)基通過(guò)優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)成分、添加適量的生長(zhǎng)因子和激素等手段，為細(xì)胞提供了一個(gè)更為純凈、穩(wěn)定的生長(zhǎng)環(huán)境。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，無(wú)血清培養(yǎng)基在提高可控性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)避免血清批次差異：動(dòng)物血清的來(lái)源和質(zhì)量往往存在較大的差異，這可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定。無(wú)血清培養(yǎng)基通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，從而提高了實(shí)驗(yàn)的可靠性和重復(fù)性。提高細(xì)胞分化可控性：...

鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽毒素，它能選擇性的與動(dòng)植物體內(nèi)的纖維狀的肌動(dòng)蛋白(F-actin)結(jié)合，這種特殊的選擇性使之成為研究細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學(xué)顯微鏡下,熒光標(biāo)記過(guò)的鬼筆環(huán)肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細(xì)胞內(nèi)微絲的形態(tài)和分布，廣泛被應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的研究當(dāng)中。鬼筆環(huán)肽染色原理熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水，為檢測(cè)組織切片，培養(yǎng)細(xì)胞和無(wú)細(xì)胞體系中的actin的定位和定量...

紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡(jiǎn)便易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。原理說(shuō)明利用細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差異，形成滲透壓差，外部的水分會(huì)擴(kuò)散至細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞膨脹，達(dá)到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細(xì)胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液（如1mL新鮮全血加入3mL紅細(xì)胞裂解液...