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一、支原體污染檢測1.支原體檢測方法概述支原體污染嚴重干擾細胞實驗結(jié)果，檢測有無支原體污染的方法較多，可以根據(jù)自身實驗室條件、檢測方法便捷性等作出選擇。=1\*GB3①電子顯微鏡，相差顯微境觀察。用掃描電鏡或透射電鏡，直觀觀察支原體形態(tài)?；蛘咴诩毎囵B(yǎng)瓶內(nèi)預(yù)置蓋玻片，接種細胞在蓋玻片上，培養(yǎng)24小時后取出用油鏡觀察。如有支原體，因支原體與細胞在不同平面，可發(fā)現(xiàn)支原體呈現(xiàn)暗色顆粒裝。缺點：設(shè)備要求嚴格，檢測成本高，不適合普通實驗室日常常規(guī)檢測。=3\*GB3③DNA熒光染色法，...

線粒體染色試劑盒它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研究中，包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究。本試劑盒提供所有的必需組分和*細胞標記方法。它適用于增殖型和非增殖型細胞，也可以用于懸浮和貼壁細胞。線粒體染色試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進入活細胞中，且當進入細胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以...

影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析，以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中產(chǎn)生的...

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